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解析重新執行BE試驗藥品 12月3日下午NOWnews一則:「改處方恐「藥力全失」?五洲、南光等33藥品遭下架」報導,晚上在臉書上便有數位藥師轉貼與討論,若到衛生福利部或食品藥物管理署網站,皆可見這則「主動清查,加強管理,藥品安全無疑慮」公告資訊。 將附件「經評估需重新執行BE試驗藥品清單33項藥品結合健保署健保用藥品項網路資料內容分析可以發現:11家藥商計列名其中,以南光化學製藥股份有限公司13項(占63.6%)最多、五洲製藥股份有限公司7項(占21.2%)次之;品質條件分類為PIC/S GMP者計21項(占63.6%)最多;劑型以控釋劑型藥品12項(占27.3%)最多;進一步以世界衛生組織對藥品的官方分類系統「解剖學治療學及化學分類系統」(Anatomical Therapeutic Chemical, ATC)進行歸納,解剖學上的分類「心血管系統」14項(占42.4%)、「消化系統和代謝系統」6項(占18.2%)及「呼吸系統」(占18.2%)分居前三名,加起來占率高達78.8%;藥理分類則以「鈣通道阻斷劑」6項(占18.2%)最多、「抗炎藥及抗風濕藥」5項(占15.2%)次之、「治療與胃酸分泌相關疾病的藥物」4項(占12.1%)第三;24種成分名中以Acemetacin、Indapamide各3項(占9.1%)最多。所幸尚有其他同類藥品替代,可協助病患回診更換藥物。

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